▎使用方法:
1. 使用时,在室温或不超过 50ºC 的水浴中溶解蛋白上样缓冲液。溶解后立即室温存放,尽量避免 长时间置于水浴中。使用完毕后置于-20ºC 保存。如有必要,可以适当分装后使用,减少冻融。
2. 蛋白样本与缓冲液按照 4:1 的体积比混匀。
3. 95ºC 水浴加热 5-10 分钟,以充分变性蛋白。(加热前如发现蛋白样品内有粘稠的半透明状物 体为正常现象,通常可在 95 度水浴加热 8-10 分钟后消失。)
4. 冷却到室温后离心,上样到 SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
5. 通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。(可根据实验目的自行调整)。
▎注意事项 :
1. 请务必 95ºC 加热,温度过高(如 100ºC)或时间过长(如超过 15 分钟),有可能会导致蛋白降解 或上样缓冲液中指示剂的颜色异常。
2. 5x 蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。如发现有沉淀等不溶物,可以在 50ºC 水浴加热约 5-15 分钟直至完全溶解。
3. 如果起始时细胞或组织的用量较大,基因组 DNA 含量较高,加热 5-10 分钟后有可能仍然比较 粘稠或者有粘稠状的半透明物体。此时需要再加热 5-10 分钟或者加入适量 1X 的蛋白上样缓冲液 后再加热 3-5 分钟。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗。