▎使用方法 :
1. 室温下解冻后完全溶解并轻轻充分混匀;本产品已配制 于 1×SDS-PAGE 上样缓冲液中,可直接使用。
注意:请勿煮沸、稀释或加入还原剂。
2. 取本品 5 µL(以 5×1.5 mm 加样孔计,5 µL 通常足够) 与实验样品同时进行 SDS-PAGE 电泳。首次使用时,建议 有条件的实验室根据自身实验条件和操作习惯进行预实验,以确定最佳上样量。若使用考马斯亮蓝染色,建议将上 样量减少至常规需要量的 1/5~1/3。
3. LeanV Prestained Protein Ladder (10–180 kDa) 电泳结果如下图所示:
▎注意事项 :
1. 在低浓度胶时,低分子量蛋白会泳动于染料前缘。
2. 大分子量蛋白 Western blot 时需要延长转膜时间或加高转膜电压。若效果不佳建议微调转膜液 配方,减少甲醇用量,添加少量 SDS(终浓度不超过 0.1%)。
3. 预染蛋白质在不同的缓冲体系下有不同的表观分子量,如果在该缓冲体系中事先用非预染蛋白 质标定,可以大致确定蛋白质分子量。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。