▎使用方法:
贴壁细胞
1. 吸去培养液,用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养基洗涤细胞 1 次,以去除残余的血清。
2. 加入少量 LeanV Trypsin-EDTA Solution(0.25%),略盖过细胞即可,室温或 二氧化碳培养箱(37℃,5% CO2)放置 30 s-2 min。
注意:不同的细胞消化时间有所不同。
3. 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化; 或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除 LeanV Trypsin-EDTA Solution (0.25%)。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
注意:如果发现消化不足,则加入 LeanV Trypsin-EDTA Solution(0.25%)重新消 化。如果发现细胞消化时间过长,未及时吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,则 直接用孔内的消化液将细胞全部吹打下来。1,000-2,000 g 离心 1-5 min,沉淀细胞,尽量去除 胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养基重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
组织
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
▎注意事项 :
1. 本产品为过滤除菌产品,使用过程中需注意防止细菌污染。
2. 胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
3. 本产品仅供科学研究使用,不适用于临床诊断。