目录号：WE910

LeanV Femto ECL Chemiluminescence Kit 包含增强型的鲁米诺底物和稳定的过氧化物体系，可通过辣根过氧化物酶(HRP)实现目的蛋白（或核酸）的化学发光检测。本试剂盒可检测 fg 级的微量蛋白且化学发光信号持续时间长。印迹膜(如 NC、PVDF)经过 ECL 工作液孵育后，可用 X 光胶片曝光，也可以直接进行 CCD 扫描拍照。

价格￥600

￥600

WE910-100mL

¥ 600

WE910-200mL

¥ 1000

WE910-500mL

¥ 2400

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产品描述使用方法 FAQ 说明书下载

▎产品简介：

LeanV Femto ECL Chemiluminescence Kit 包含增强型的鲁米诺底物和稳定的过氧化物体系，可通过辣根过氧化物酶(HRP)实现目的蛋白（或核酸）的化学发光检测。本试剂盒可检测 fg 级的微量蛋白且化学发光信号持续时间长。印迹膜(如 NC、PVDF)经过 ECL 工作液孵育后，可用 X 光胶片曝光，也可以直接进行 CCD 扫描拍照。

▎产品组分：

组分

WE910-S

WE910-M

WE910-L

Femto ECL Substrate A

Femto ECL Peroxide B

50 mL

100 mL

250 mL

▎产品优势：

 高灵敏度：最高可达飞克级别

 稳定性高：4℃保存长达一年以上, 运输稳定性好

 节省抗体：本试剂盒检测灵敏，同等条件下所需抗体更少，抗体稀释度更高

 信号持续时间长：发光时间可持续 30 分钟以上

▎储存条件：

4℃保存，保质期 12 个月。

▎使用方法：

1. 制备工作稀释液，将 Femto ECL Substrate A 和 Femto ECL Peroxide B 按体积比例 1:1 混合。

注意：为了获得最佳效果，使用前准备稀释液并立即使用。

2. 从 TBST 或 PBST 缓冲液的托盘中取出膜，小心移去膜上的多余缓冲液，但不要让膜干燥。

3. 将膜上有蛋白的一面朝上平整地铺在洁净的塑料板或玻璃板上，加上配好的工作稀释液。用量以覆盖膜为基准，1ml 工作液可以覆盖大约 10 cm2的膜。

4. 将膜与工作稀释液孵育 1-5min，以确保整个表面覆盖。

5. 通过放射自显影胶片或成像设备获取信号。对于一个未知的信号，可调节不同曝光的时间来获得最佳结果。

▎注意事项：

1. ECL A 液和 B 液吸液过程中务必更换枪头，避免 A 液、B 液交叉污染，致使活性成分失效。

2. 与膜发生接触过程中，请佩戴手套且使用干净镊子等洁净器材，避免外源蛋白质及金属离子污染。

3. 叠氮化钠会抑制 HRP 的活性，所有相关试剂应避免使用。

4. ECL 工作液配制完成后请于一天内使用完，请勿留置到第二天，以免影响实验结果的准确性。

5. 各溶液使用后，请盖紧瓶盖避光保存，以防失效；特别是 B 液，含有氧化剂，容易被还原而失效。

6. 本产品 A/B 液均对人体有害，操作时务必小心，注意有效防护。

7. 本产品低温可能析出结晶沉淀，室温充分复温，充分涡旋振荡，可继续使用。

8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

▎FAQ：

1．曝光时，膜的背景比较高，怎么优化？

1 优化抗体稀释度：进一步稀释一抗和二抗；

2 优化封闭和洗涤条件：增加 TBST 缓冲液中的 Tween-20 含量；增加洗涤液体积，或者多增加洗涤次数和时间；增加封闭缓冲液浓度；

3 优化缓冲液：检查缓冲液中是否有颗粒或细菌污染物；

4 检查抗体质量/批次问题：检查抗体是否过期或污染，更换新抗体，重新配制新的一抗。

2．曝光时，膜上存在不规则黑点，是什么原因？

1 转膜时存在气泡；

2 蛋白质或残留的凝胶块可能会粘到膜上，抗体被非特异性捕获，因洗涤不佳，造成局部信号；

3 封闭液存在问题，需用充分溶解的脱脂奶粉、BSA 或者本公司生产的无蛋白快速封闭液 (WF707)。

4 样品与膜相互作用，需使用干净的塑料托盘，避免任何类型的交叉污染。

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产品描述

▎产品简介：

▎产品组分：

组分

WE910-S

WE910-M

WE910-L

Femto ECL Substrate A

Femto ECL Peroxide B

50 mL

100 mL

250 mL

▎产品优势：

 高灵敏度：最高可达飞克级别

 稳定性高：4℃保存长达一年以上, 运输稳定性好

 节省抗体：本试剂盒检测灵敏，同等条件下所需抗体更少，抗体稀释度更高

 信号持续时间长：发光时间可持续 30 分钟以上

▎储存条件：

4℃保存，保质期 12 个月。

使用方法

▎使用方法：

1. 制备工作稀释液，将 Femto ECL Substrate A 和 Femto ECL Peroxide B 按体积比例 1:1 混合。

注意：为了获得最佳效果，使用前准备稀释液并立即使用。

2. 从 TBST 或 PBST 缓冲液的托盘中取出膜，小心移去膜上的多余缓冲液，但不要让膜干燥。

3. 将膜上有蛋白的一面朝上平整地铺在洁净的塑料板或玻璃板上，加上配好的工作稀释液。用量以覆盖膜为基准，1ml 工作液可以覆盖大约 10 cm2的膜。

4. 将膜与工作稀释液孵育 1-5min，以确保整个表面覆盖。

5. 通过放射自显影胶片或成像设备获取信号。对于一个未知的信号，可调节不同曝光的时间来获得最佳结果。

▎注意事项：

1. ECL A 液和 B 液吸液过程中务必更换枪头，避免 A 液、B 液交叉污染，致使活性成分失效。

2. 与膜发生接触过程中，请佩戴手套且使用干净镊子等洁净器材，避免外源蛋白质及金属离子污染。

3. 叠氮化钠会抑制 HRP 的活性，所有相关试剂应避免使用。

4. ECL 工作液配制完成后请于一天内使用完，请勿留置到第二天，以免影响实验结果的准确性。

5. 各溶液使用后，请盖紧瓶盖避光保存，以防失效；特别是 B 液，含有氧化剂，容易被还原而失效。

6. 本产品 A/B 液均对人体有害，操作时务必小心，注意有效防护。

7. 本产品低温可能析出结晶沉淀，室温充分复温，充分涡旋振荡，可继续使用。

8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

FAQ

▎FAQ：

1．曝光时，膜的背景比较高，怎么优化？

1 优化抗体稀释度：进一步稀释一抗和二抗；

2 优化封闭和洗涤条件：增加 TBST 缓冲液中的 Tween-20 含量；增加洗涤液体积，或者多增加洗涤次数和时间；增加封闭缓冲液浓度；

3 优化缓冲液：检查缓冲液中是否有颗粒或细菌污染物；

4 检查抗体质量/批次问题：检查抗体是否过期或污染，更换新抗体，重新配制新的一抗。

2．曝光时，膜上存在不规则黑点，是什么原因？

1 转膜时存在气泡；

2 蛋白质或残留的凝胶块可能会粘到膜上，抗体被非特异性捕获，因洗涤不佳，造成局部信号；

3 封闭液存在问题，需用充分溶解的脱脂奶粉、BSA 或者本公司生产的无蛋白快速封闭液 (WF707)。

4 样品与膜相互作用，需使用干净的塑料托盘，避免任何类型的交叉污染。

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